产品介绍
Biomedical Genomics Workbench（简称Bx）是一个全面准确的数据分析平台，能够帮助您在癌症和遗传病的NGS数据中的噪音中找出信号，通过广泛的end-to-end的分析工作流、工具以及可视化模块的选择，它可以轻松准确的发现、确认和验证新的疾病生物标记。
Bx部分图形界面展示
产品功能
Find the signals in the noise with ease
以超过95%的灵敏度和无与伦比的准确性发现新的变异。Bx通过对基因组、外显子组、靶向扩增子、转录组和表观遗传NGS测序数据的完整分析来引导你获取可以信任的结果。
DNA——基因组
Bx可进行DNA数据的相关变异分析，如全基因组（WGS）、全外显子组（WES）等，可使用已有pipeline进行分析，也可根据需求单独进行质控某一步骤分析。
RNA——转录组
Bx也可进行转录组分析，单样本或多样本均可，变异注释等，同样可使用已有pipeline进行分析，也可根据需求单独进行质控某一步骤分析。
Tools——主要工具介绍
Genome Browser:基因组浏览器，可将注释以及变异信息与人类参考基因组同时提供，以便比较分析。
Quality Control:可对Target Sequencing、Sequencing Reads、Read Mapping进行质控；
Trim Reads:对已有数据进行过滤修剪。
主要流程
Bx具有一些现成的Workflows可供使用，如WGS(Whole Genome Sequencing)、WES(Whole Exome Sequencing)、TAS(Targeted Amplicon Sequencing)、WTS(Whole Transcriptiome Sequencing)。即使非生物信息专业也可进行相应的分析，并且可根据需求自主修改流程及参数。
系统要求
Bx的系统要求详情可参考系统要求网页。
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