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宏病毒组技术与宏基因组技术和扩增子技术都是从样品中的总DNA出发进行研究的，避免了对微生物进行分离纯化和培养，提供了对样品中的全部微生物进行研究的新技术。在扩增子技术中，其主要对微生物DNA上的某一段区域，如16S V3/V4/V3-V4等进行扩增、测序和分析；在宏基因组技术中，则会使用样品中的所有微生物基因组DNA进行研究，并完成后续一系列数据处理和挖掘；而在宏病毒组技术中，其主要以环境中所有病毒的遗传物质为研究对象，分析样品中的病毒构成信息。
宏病毒组学可以全面解读样品中病毒的多样性和丰度，探索病毒之间以及与环境及宿主之间的关系。由于宏病毒组学的研究对象是特定环境中病毒的总DNA+cDNA，因而不需要对微生物进行分离培养和纯化，且可以对样品中的DNA病毒和RNA病毒进行研究，这对我们研究样品中的总病毒提供了一条新的途径。
在短短的几年里，人们用这种方法发现了很多有意义的病毒，并扩大了很多病毒的宿主范围，增强了人们对环境中包括各种媒介生物的病毒组成的了解，研究领域涉及到人类肠道、动物组织、血液、水体等，充分显示出宏病毒组技术在病毒发现、病原溯源、微生物预警等方面的应用价值。
在短短的几年里，人们用这种方法发现了很多有意义的病毒，并扩大了很多病毒的宿主范围，增强了人们对环境中包括各种媒介生物的病毒组成的了解，研究领域涉及到人类肠道、动物组织、血液、水体等，充分显示出宏病毒组技术在病毒发现、病原溯源、微生物预警等方面的应用价值。
| 样品类型 | 样品质量要求 | 寄送要求 |
| DNA样品(RNA病毒需要反转录为双链DNA) | 样本起始量（单次）：≥ 1μg/样品 | 短时间（24h内）保存或运输可以使用冰袋；长时间（72h内）运输建议采用干冰加冰袋的方式。样本保存期间切忌反复冻融。 |
| 样本浓度： ≥ 20 ng/uL | ||
| 样本纯度：OD260/280为1.8-2.0并确保DNA 无降解 |
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